賽默飛順利舉辦2014生物制藥質(zhì)譜分析技術(shù)進展研討會

2014年11月21日，上?！茖W(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）于12月15日在上海張江舉辦了2014生物制藥質(zhì)譜分析技術(shù)進展研討會。會議共有來自相關(guān)行業(yè)的60多位客戶參加。通過多個質(zhì)譜技術(shù)應(yīng)用報告，與會者系統(tǒng)而簡明地了解了質(zhì)譜在蛋白類藥物質(zhì)量分析中的基本應(yīng)用和進展。
    2014年10月29日, 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心發(fā)布《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。這份文件標志著國家生物大分子藥物產(chǎn)業(yè)即將進入全新階段。在此份文件中，明確了對生物類似藥物序列、修飾及其它結(jié)構(gòu)信息分析的必須性，高分辨質(zhì)譜已經(jīng)成為*的分析手段?；诖吮敬窝杏憰ㄟ^“蛋白類藥物質(zhì)譜表征的一般分析流程"、“高分辨質(zhì)譜用于大、小分子藥物定量"、“蛋白類藥物質(zhì)譜分析的難點及應(yīng)對方法"三個主題，由面到點地介紹了Orbitrap在蛋白類藥物完整分子量測定、肽圖、電荷異質(zhì)性、寡糖、二硫鍵、代謝定量、結(jié)構(gòu)分析方面的基本應(yīng)用及進展。此外，會議還就2014年進展——如何使用HDX（氫氘交換技術(shù)）進行ADC（Antibody Drug Conjugates）藥物結(jié)構(gòu)變化研究進行了講解。研討會精煉并具有時效的報告內(nèi)容獲得了參會嘉賓的一直好評。此外，在此次研討會中，通過與多位的質(zhì)量分析主管的深入討論，賽默飛質(zhì)譜應(yīng)用團隊初步確定了將在2015年與業(yè)內(nèi)的企業(yè)及研究單位深度合作，開展包括ADC、HCP等多個難點分析項目的應(yīng)用技術(shù)開發(fā)。